Poland-Warsaw: Reagents and contrast media
Get tender notifications and more sign up now and never miss an opportunity again. Already a member? log in to your account.
Title | Poland-Warsaw: Reagents and contrast media |
OJEU (High Value) | 450347-2020 |
Type | Additional information (IC = AA changes and cancellations) |
Date Published | 2020-09-25 |
Deadline | 2020-09-30 10:00:00 |
Nature Of Contract | Supply contract |
Awarding Authority | |
Procedure | Open procedure |
Description : |
I.1) Name and addresses: NUTS code: PL Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego; część 1–6; znak postępowania ZZP-173/20 II.1.4) Short description Przedmiotem zamówienia jest dostawa wyrobów medycznych do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego. Część 1–6. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale VII SIWZ. Date of dispatch of this notice : 2020-09-22 Notice number in the OJ S 2020/S 178-429448 Changes II.2.4 II.2.1) Lot No: 1 Opis zamówienia Old Value: 1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 1 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu wyrobów medycznych przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Aquios firmy Beckman Coulter rok prod. 2014, działającego jako system zamknięty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021”. 2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 400 efektywnych wyników. 3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %. 4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą. New Value: 1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 1 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu wyrobów medycznych przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Aquios firmy Beckman Coulter rok prod. 2014, działającego jako system zamknięty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017–2021”. 2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 400 efektywnych wyników. 3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %. 4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 27.7.2016, poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 17.10.2018, poz. 1993) – dalej również „rozporządzenie ws. dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą. Changes II.2.4 II.2.1) Lot No: 3 Opis zamówienia Old Value: 1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 3 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu odczynników przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego NAVIOS firmy Beckman Coulter rok prod. 2019, działającego jako system zamknięty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021”. 2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 2 000 efektywnych wyników. 3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %. 4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą. New Value: 1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 3 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu odczynników przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Navios firmy Beckman Coulter rok prod. 2019, działającego jako system zamknięty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania dla ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017–2021”. 2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 2 000 efektywnych wyników. 3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %. 4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 27.7.2016, poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 17.10.2018, poz. 1993) – dalej również „rozporządzenie ws. dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą. Changes II.2.4 II.2.1) Lot No: 4 Opis zamówienia Old Value: 1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 4 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu wyrobów medycznych przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Cytomics FC 500 firmy Beckman Coulter rok prod. 2008, działającego jako system otwarty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali/placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021”. 2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 1 850 efektywnych wyników. 3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 9 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %. 4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia - Dz. U. z dnia 17 października 2018 r., poz. 1993) - dalej również „rozporządzenie ws. Dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3. Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą. New Value: 1. Przedmiotem zamówienia w zakresie części nr 4 jest dostawa na koszt i ryzyko Wykonawcy zestawu wyrobów medycznych przeznaczonych do zautomatyzowanego cytometru przepływowego Cytomics FC 500 firmy Beckman Coulter rok prod. 2008, działającego jako system otwarty, przeznaczonego do oznaczania limfocytów w krwi pełnej, metodą immunofluorescencji, do laboratoriów wykonujących badania na rzecz ośrodków referencyjnych leczących pacjentów HIV/AIDS, pracujących na bazie szpitali / placówek medycznych, które zawarły umowy z Krajowym Centrum ds. AIDS na realizację programu zdrowotnego Ministerstwa Zdrowia pt.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017–2021”. 2. Liczba zestawów i kontroli musi pozwolić na wykonanie 1 850 efektywnych wyników. 3. Termin ważności zaoferowanego przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 6 miesięcy od daty dostawy do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS. Minimalna wysokość wymiany wyrobów medycznych – 30 %. 4. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 27.7.2016, poz. 1126), w związku z rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 r. zmieniającym rozporządzenie w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 17.10.2018, poz. 1993) – dalej również „rozporządzenie ws. dokumentów”: w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą kopie właściwych dokumentów potwierdzających spełnienie warunków przedmiotowych, np. instrukcja używania, opis metodyki oznaczenia. Wszystkie dokumenty przedmiotowe wskazane w rozdz. VII pkt 1 SIWZ w odniesieniu do poszczególnych części zamówienia oraz dokumentację (np. w formie wydruków monitoringu temperatur), o której mowa w rozdz. VII pkt 7.5.3, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą. Changes IV.2.2 Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału Old Value: 2020-09-25 10:00 New Value: 2020-09-30 10:00 Changes IV.2.7 Warunki otwarcia ofert Old Value: 2020-09-25 11:00 New Value: 2020-09-30 11:00 |
CPV Codes |
33696000; Reagents and contrast media; |
Sign-up now to receive weekly OJEU reports for the UK, your sector and/or elsewhere in the EU. We also report on the procurement of EC Institutions. |
|